Dados do Trabalho


Título

RELAÇAO DA SINDROME DE LI FRAUMENI COM CANCER DE MAMA: REVISAO SISTEMATICA

Introdução

Baseado no número de casos contextualizados inicialmente, detém-se a necessidade dos respectivos estudos sobre a prevalência de síndrome de Li-Fraumeni (LFS), devido à prevalência da mutação fundadora (p.R337H) e desenvolvimento de câncer de mama.

Objetivos

Evidenciar por meio da produção científica o número de casos de câncer de mama em pessoas com síndrome de Li fraumeni.

Delineamento e Métodos

Trata-se de uma revisão sistemática que seguiu os passos recomendados da Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analyses-PRISMA. A formulação da pergunta de pesquisa adotou-se a estratégia PICO. Assim, a pergunta que norteou o estudo de revisão sistemática foi Qual a relação da síndrome de Li fraumeni com câncer de mama? Para responder tal pergunta, buscou-se por estudos nas respectivas bases de dados como Pubmed, Scopus, Cinahl, Web of Science, e The Cochrane Data Base, por meio dos descritores em inglês, selecionados na Medical Subject Headings (MeSH). Assim, foram identificados 16 artigos nas bases de dados. Logo após a catalogação, optou-se por analisar só ensaios clínicos, por meio do Consolidated Standards of Reporting Trials- CONSORT, com isso considerou os estudos que atingiram um percentual de qualidade metodológica maior e igual a 85%, categorizado como satisfatório.

Resultados

Estima-se que no Brasil existam aproximadamente 300.000 portadores de LFS, enquanto na população mundial, 1 em cada 5.000 a 1 em cada 20.000 habitantes. Foi relatado pela BMC Cancer, frequências de mutação TP53 de aproximadamente 3 a 8% em pacientes com câncer de mama de idade inferior a 30 anos ou em pacientes com 30 a 39 anos de idade apresentando história familiar de câncer associado a LFS. Já no estudo publicado pela HGV constatou a frequência de portadores de TP53 em 0,1% para a coorte europeia, 1,6% para as coortes asiáticas e do Oriente Médio. Além disso, entre 2005 e 2016, 370 mulheres diagnosticadas com câncer de mama com menos de 30 anos de idade foram avaliadas e testadas para mutações germinativas de TP53, sendo observado em 2,2% uma provável variante de sequência TP53 patogênica, como publicado na Familial Cancer.

Conclusões

As pessoas com LFS apresentam um elevado risco de desenvolvimento de diversas neoplasias, diante disso, os atuais achados tornam-se importantes contribuições para discussões entre especialistas acerca da importância do rastreamento.

Palavras Chave

síndrome de Li-Fraumeni; câncer de mama; Pesquisa clínica

Área

Trabalho

Autores

GIOVANNA PEREIRA DE HOLANDA, BÁRBARA LIMA GUERRA, JOANE CAROLINE MENCK, EDUARDA CARDOSO FRANCO, VINICIUS LINO SOUZA NETO